1- Introducción.
2- Descripción general.
3- Inicio, y diagnóstico.
4- Cuadro sintomatológico, I.
5- Cuadro sintomatológico, II.
6- Nociones básicas de genética.
7- Leyes Mendelianas.
8- Patrón de herencia.
9- Localización del defecto génico.
10- Frataxina, proteína mitocondrial.
11- Prueba genética.
12- Correlaciones con repeticiones GAA.
13- Relación con los Drs., y tratamientos.
14- Idebenona, y otros antioxidantes.
15- Investigación actual, y posibles terapias.
16- Rehabilitación, y silla de ruedas.
17- ¿Qué decir al paciente?, y aceptación.
18- Genoma y Ataxia de Friedreich.
19- Idebenona & Uso compasivo.

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