2- DESCRIPCIÓN GENERAL, BREVE, DE LA ATAXIA DE FRIEDREICH. Por Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad progresiva, de origen hereditario autosómico recesivo, que ocasiona deterioro progresivo en el sistema nervioso, la médula espinal, las neuronas, y las vías espinocerebelosas y corticoespinales. Los síntomas comienzan con dificultades para mantener el equilibrio y deficiencia en la coordinación de movimientos (eso, en origen, significa la palabra "ataxia": "pérdida de coordinación del movimiento". Y la enfermedad sigue con debilidad muscular, y otros problemas progresivos específicos del desorden. Los primeros signos, normalmente, comienzan en la niñez o en la adolescencia, pero en algunas raras ocasiones puede iniciarse más tarde: entre los 20 y 30 años de edad.

Esta enfermedad, Ataxia de Friedreich, recibe su nombre del médico alemán, Nicholas Friedreich, que la describió por primera vez en el siglo pasado, hacia 1860. También es conocida por varias iniciales: FRDA (en los ambientes de investigación), FA (del inglés Friedreich's Ataxia), y AF en idiomas latinos: (Ataxia de Friedreich, del español, Ataxie de Friedreich, del francés, ect.).

Para más información, ir al capítulo segundo del otro manual sobre Ataxia de Friedreich: (click aquí).