Ataxia de Friedreich. manual 1º:

Introducción.
Descripción general.
Inicio, y diagnóstico.
Cuadro sintomatológico, I.
Cuadro sintomatológico, II.
Nociones básicas de genética.
Leyes Mendelianas.
Patrón de herencia.
Sitio del defecto génico.
Frataxina, proteína mitocondrial.
Prueba genética.
Correlaciones con repeticiones GAA.
Relación con Drs., y tratamientos.
Idebenona, y otros antioxidantes.
Investigación, y posibles terapias.
Rehabilitación, y silla de ruedas.
¿Qué decir al paciente?, y aceptación.
Genoma y Ataxia de Friedreich.
Idebenona & uso compasivo.